A principal diferença entre a síndrome de Guillain Barre e a miastenia gravis é que a síndrome de Guillain Barre é uma doença autoimune caracterizada por paralisia ascendente e arreflexia, muitas vezes secundária a uma infecção, enquanto a miastenia gravis é uma doença autoimune caracterizada por fraqueza em músculos específicos grupos, especialmente músculos oculares e bulbares.
Uma doença autoimune é uma condição médica na qual o sistema imunológico ataca erroneamente suas próprias células do corpo. Normalmente, o sistema imunológico protege as células do próprio corpo contra germes como bactérias e vírus. No entanto, em doenças autoimunes, o sistema imunológico confunde partes do corpo, como articulações e pele, como estranhas e libera proteínas chamadas autoanticorpos para atacar células saudáveis. Algumas doenças autoimunes bem conhecidas são diabetes tipo 1, artrite reumatóide, psoríase, esclerose múltipla, lúpus eritematoso sistemático, doença inflamatória intestinal, síndrome de Guillain Barre e miastenia gravis.
O que é Síndrome de Guillain Barre?
A síndrome de Guillain Barre é uma doença autoimune rara que se caracteriza por paralisia ascendente e arreflexia. Nesta condição médica, o sistema imunológico do corpo ataca seus próprios nervos. Fraqueza e formigamento nas extremidades geralmente são os primeiros sintomas. Essas sensações podem se espalhar rapidamente, eventualmente, causando paralisia em todo o corpo. Em sua forma grave, a síndrome de Guillain Barre é uma emergência médica. A causa exata é desconhecida. Mas a maioria das pessoas com síndrome de Guillain Barre tem uma infecção nas seis semanas anteriores. Essas infecções incluem vírus respiratório, gastrointestinal ou Zika.
Figura 01: Síndrome de Guillain Barre
Os sintomas da síndrome de Guillain Barre podem incluir formigamento, sensação de formigamento nos dedos das mãos, dedos dos pés, tornozelos ou pulsos, fraqueza nas pernas que se espalham para a parte superior do corpo, andar instável, dificuldade com movimentos faciais, visão dupla, dor intensa que pode causar dor, dificuldade no controle da bexiga ou função intestinal, ritmo cardíaco acelerado, pressão arterial baixa ou alta e dificuldade em respirar. Além disso, esta condição pode ser diagnosticada através da história médica, exame físico, punção lombar, eletromiografia e estudos de condução nervosa. Além disso, as opções de tratamento para a síndrome de Guillain Barre incluem troca de plasma (plasmaférese), terapia com imunoglobulina, medicação para aliviar a dor e prevenir coágulos sanguíneos e fisioterapia.
O que é Miastenia Gravis?
Miastenia gravis é uma doença autoimune que se caracteriza por fraqueza em grupos musculares específicos, especialmente os músculos oculares e bulbares. A miastenia gravis é caracterizada por fraqueza e fadiga rápida de qualquer um dos músculos sob controle voluntário. Isso é causado por uma falha na comunicação normal entre nervos e músculos. Na miastenia gravis, o sistema imunológico produz anticorpos que bloqueiam ou destroem muitos dos locais receptores dos músculos para um neurotransmissor chamado acetilcolina. Alguns pesquisadores acreditam que a glândula timo desencadeia ou mantém a produção de anticorpos que bloqueiam a acetilcolina. Além disso, algumas crianças têm miastenia gravis neonatal e uma forma hereditária de miastenia gravis chamada síndrome miastênica congênita.
Figura 02: Miastenia Gravis
Os sintomas desta condição podem incluir fraqueza muscular, queda de uma ou ambas as pálpebras, visão dupla, fala prejudicada, dificuldade para engolir, mastigação afetada, mudança de expressões faciais, dificuldade para andar e dificuldade em segurar o pescoço. A miastenia gravis pode ser diagnosticada por meio de exame neurológico, testes de bolsa de gelo, análise de sangue, estimulação nervosa repetitiva, eletromiografia de fibra única (EMG), imagem (tomografia computadorizada, ressonância magnética) e testes de função pulmonar. Além disso, as opções de tratamento para a miastenia gravis são medicamentos (inibidores da colinesterase, corticosteroides, imunossupressores), terapia intravenosa (plasmaférese, imunoglobulina intravenosa, anticorpos monoclonais) e cirurgias como timectomia videoassistida e timectomia assistida por robô.
Quais são as semelhanças entre a síndrome de Guillain Barre e a miastenia gravis?
- Síndrome de Guillain Barre e Miastenia gravis são dois tipos de doenças autoimunes.
- Ambas as condições são raras.
- Em ambas as condições, estão presentes autoanticorpos que atacam células normais e saudáveis do corpo.
- Ambas as condições podem ter sintomas semelhantes.
- Eles são tratados com medicamentos específicos e cirurgias.
Qual é a diferença entre Síndrome de Guillain Barre e Miastenia Gravis?
A síndrome de Guillain Barre é uma doença autoimune caracterizada por paralisia ascendente e arreflexia, muitas vezes secundária a uma infecção, enquanto a miastenia gravis é uma doença autoimune caracterizada por fraqueza em grupos musculares específicos, especialmente os músculos oculares e bulbares. Assim, esta é a principal diferença entre a síndrome de Guillain Barre e a miastenia gravis. Além disso, a síndrome de Guillain Barre é causada por uma condição autoimune secundária à infecção, como vírus respiratório, gastrointestinal ou Zika. Por outro lado, a miastenia gravis é causada por uma condição autoimune que bloqueia ou destrói muitos dos locais receptores dos músculos para um neurotransmissor chamado acetilcolina.
O infográfico abaixo apresenta as diferenças entre a síndrome de Guillain Barre e a miastenia gravis em forma de tabela para comparação lado a lado.
Resumo – Síndrome de Guillain Barre vs Miastenia Gravis
As doenças autoimunes são condições médicas em que o sistema imunológico do corpo ataca as células saudáveis do corpo por engano. A síndrome de Guillain Barre e a miastenia gravis são duas doenças autoimunes. A síndrome de Guillain Barre é caracterizada por paralisia ascendente e arreflexia, muitas vezes secundária a uma infecção, enquanto a miastenia gravis é caracterizada por fraqueza em grupos musculares específicos, especialmente os músculos oculares e bulbares. Então, isso resume a diferença entre a síndrome de Guillain Barre e a miastenia gravis.
