Carbonil vs Carboxil
Carbonil e carboxil são grupos funcionais comuns encontrados em química orgânica. Ambos têm um átomo de oxigênio, que é duplamente ligado a um átomo de carbono.
Carbonil
Grupo carbonila é um grupo funcional com oxigênio de dupla ligação a um carbono. Aldeídos e cetonas são conhecidos como moléculas orgânicas com um grupo carbonila. O grupo carbonila em um aldeído sempre fica em primeiro lugar na nomenclatura, pois está localizado no final da cadeia de carbono. O grupo carbonila de uma cetona está sempre localizado no meio. De acordo com o tipo de composto carbonílico, a nomenclatura difere.“al” é o sufixo usado para nomear aldeídos, enquanto “um” é o sufixo usado para nomear cetonas. O carbono ou carbonos próximos ao carbono da carbonila é o carbono/s α, que possui reatividade importante devido à carbonila adjacente. O átomo de carbono carbonílico é sp2 hibridizado. Assim, aldeídos e cetonas têm um arranjo trigonal planar em torno do átomo de carbono carbonílico. O grupo carbonila é um grupo polar (a eletronegatividade do oxigênio é maior que a do carbono, portanto, o grupo carbonila tem um grande momento de dipolo); assim, aldeídos e cetonas têm pontos de ebulição mais altos em comparação com os hidrocarbonetos com o mesmo peso. De qualquer forma, estes não podem fazer ligações de hidrogênio mais fortes, como álcoois, resultando em pontos de ebulição mais baixos do que os álcoois correspondentes. Devido à capacidade de formação de ligações de hidrogênio, aldeídos e cetonas de baixo peso molecular são solúveis em água. No entanto, quando o peso molecular aumenta, eles se tornam hidrofóbicos. O átomo de carbono carbonílico é parcialmente carregado positivamente, portanto, pode atuar como um eletrófilo. Portanto, essas moléculas são facilmente submetidas a reações de substituição nucleofílica. Os hidrogênios ligados ao carbono junto ao grupo carbonila possuem natureza ácida, o que explica várias reações de aldeídos e cetonas. Compostos contendo grupos carbonila ocorrem amplamente na natureza. Cinamaldeído (na casca de canela), vanilina (em fava de baunilha), cânfora (árvore de cânfora) e cortisona (hormônio adrenal) são alguns dos compostos naturais com um grupo carbonila.
Carboxil
Grupo carboxila é um grupo funcional em química orgânica. Isso é encontrado em ácidos carboxílicos, daí o nome. Neste, um átomo de carbono é duplamente ligado a um átomo de oxigênio e conectado a um grupo hidroxila com uma ligação simples. É mostrado como –COOH. O átomo de carbono pode formar outra ligação com um átomo além desses grupos. Portanto, o grupo carboxila pode fazer parte de uma grande molécula. Carboxila é um grupo ácido. Atua como um ácido fraco e em valores de pH elevados dissocia-se. Por causa do grupo –OH, eles podem formar fortes ligações de hidrogênio entre si e com a água. Como resultado, as moléculas com o grupo carboxila têm pontos de ebulição elevados. Quando o grupo carboxila está em uma molécula como grupo funcional, recebe o número um na nomenclatura e o nome termina com “ácido oico”. O grupo funcional carboxila também é comum em sistemas biológicos. Os aminoácidos têm um grupo carboxila ou, às vezes, mais de um grupo carboxila.
Qual é a diferença entre Carbonil e Carboxil?
• O grupo carbonila é um grupo funcional com dupla ligação de oxigênio a um carbono. Em carboxila, existe um grupo carbonila e um grupo hidroxila.
• O grupo carboxila é ácido, enquanto o grupo carbonila não é.
• O grupo carboxila pode fazer ligações de hidrogênio com outro grupo carboxila, mas a carbonila é apenas um aceptor de ligações de hidrogênio, porque não possui hidrogênio, que é capaz de fazer ligações de hidrogênio.
