Key Difference – Lisossomos Primários vs Secundários
Lisossomos são as organelas descobertas acidentalmente por um cientista belga Christian De Duve em 1955 através do processo de fracionamento. Os lisossomos são organelas fechadas por membranas que contêm várias enzimas valiosas que podem degradar todos os polímeros biológicos, como proteínas, gorduras, ácidos nucléicos e carboidratos. É o sistema digestivo da célula que degrada as matérias que são absorvidas fora da célula para digerir os componentes obsoletos. Em geral, os lisossomos são visualizados como vacúolos de formato esférico, mas podem ser exibidos em diferentes formas e tamanhos com base nas matérias que são absorvidas para digestão do lado de fora da célula. Assim, os lisossomos são organelas morfologicamente diversas que exibem a função comum de digestão de materiais intracelulares. Foram identificadas 50 diferentes enzimas degradativas nos lisossomos. A maioria deles foi identificada como hidrolases que podem degradar proteínas, gorduras, ácidos nucléicos e carboidratos. Principalmente três tipos de lisossomos são encontrados, tais como; lisossomos primários, lisossomos secundários e lisossomos terciários. A principal diferença entre os lisossomos primários e secundários é que, os lisossomos primários são formados a partir do aparelho de Golgi (GA), enquanto os lisossomos secundários são formados a partir da fusão do lisossomo primário e uma vesícula endocitótica/fagocitária (fagossomo ou pinossoma). lisossomos secundários que contêm apenas resíduos.
O que são lisossomos primários?
O aparelho de Golgi ou complexo de Golgi é o principal componente da célula eucariótica que forma os lisossomos primários. Eles formam pequenas vesículas que são descritas por alguns como “brotos” das cisternas de Golgi. Essas vesículas são constituídas de diferentes tipos de hidrolases de enzimas que podem degradar todos os biopolímeros como proteínas, gorduras, carboidratos e ácidos nucléicos. As proteases, nucleases e lipases contendo essas vesículas formadas a partir do aparelho de Golgi que são conhecidas como “lisossomos primários”. Os lisossomos primários são pequenos em tamanho e de forma esférica. Às vezes, os lisossomos primários são brotos formados a partir do retículo endoplasmático (complexo ER).
Figura 01: Lisossomos
O fato mais importante identificado é que os lisossomos primários não liberam seu conteúdo da vesícula para o citoplasma. As hidrolases ácidas que contém nos lisossomos primários são originadas da membrana do retículo endoplasmático rugoso (RER) e separadas no aparelho de Golgi. Os lisossomos primários são circundados por uma membrana de fosfolipídios que separa o interior do lisossomo do ambiente externo. Isso é conhecido como uma única membrana. O ambiente interno do lisossomo primário é ácido e possui baixo valor de pH (pH 5) o que possibilita a ativação de enzimas hidrolases ácidas. Inicialmente, os lisossomos primários contêm um complexo inativo de enzimas que se ativam após serem ligados por um fagossomo. Este processo os torna uma morfologia diferente e enzimas ativas.
O que são lisossomos secundários?
Os lisossomos secundários são formados a partir da ligação do lisossomo primário com um fagossomo ou um pinossomo. Inicialmente, no lisossomo primário, observam-se enzimas de degradação do estado inativo. Mas após sua fusão com um fagossomo, as enzimas degradantes se tornam ativas. Assim, nos lisossomos secundários, eles contêm uma classe ativa de hidrolases digestivas que podem degradar biomoléculas como proteínas, ácidos nucléicos, carboidratos e lipídios em seus componentes individuais. Os lisossomos secundários podem liberar produtos úteis no citoplasma via difusão facilitada.
Figura 02: Lisossomos Secundários
Eles também podem liberar resíduos que não podem ser digeridos pelo processo de exocitose. A morfologia do lisossomo secundário é grande em tamanho com uma forma esférica. Os lisossomos secundários apresentam diferentes funções biológicas, pois possuem estado ativo de hidrolases ácidas. As funções dos lisossomos secundários incluem,
- Libera enzima fora da célula (exocitose) para destruir materiais estranhos.
- Decomposição do material dentro da célula (digestão) que é denominado como autofagia.
- Decomposição do material fora da célula que é denominado como heterofagia.
- Reciclagem dos produtos das reações bioquímicas e auxílio na biossíntese.
- Repartição completa das células que morreram (autólise).
Quais são as semelhanças entre lisossomos primários e lisossomos secundários?
- Lisossomos primários e secundários constituídos por hidrolases ácidas que degradam biomoléculas.
- Lisossomos primários e secundários circundados por uma única membrana fosfolipídica.
- Os lisossomos primários e secundários têm forma esférica.
Qual é a diferença entre lisossomos primários e lisossomos secundários?
Lisossomos Primários vs Lisossomos Secundários |
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Os lisossomos primários são organelas delimitadas por membranas que brotam do aparelho de Golgi e contêm muitas enzimas. | Lisossomos secundários são as organelas que formam a combinação de um lisossomo primário e um fagossomo ou pinossoma e nas quais a lise ocorre através da atividade de enzimas hidrolíticas. |
Formação | |
Os lisossomos primários são formados pelo aparelho de Golgi ou complexo ER. | Lisossomos secundários são formados pela fusão do lisossomo primário com um fagossomo ou um pinossomo. |
Função | |
Lisossomos primários são vacúolos de armazenamento. | Os lisossomos secundários são vacúolos digestivos. |
Localização | |
Os lisossomos primários são encontrados no retículo endoplasmático rugoso (RER). | Os lisossomos secundários são encontrados no retículo endoplasmático liso (SER). |
Exocitose | |
Os lisossomos primários não liberam seu conteúdo. | Os lisossomos secundários liberam seu conteúdo no citoplasma (exocitose). |
Biossíntese | |
Os lisossomos primários não participam da biossíntese dos materiais úteis à célula. | Lisossomos secundários envolvidos na biossíntese são materiais importantes para a célula. |
Hidrolases ácidas | |
Os lisossomos primários contêm hidrolases ácidas inativas | Os lisossomos secundários contêm hidrolases ácidas ativas. |
Resíduos | |
Os lisossomos primários não liberam resíduos. | Lisossomos secundários liberam produtos residuais por exocitose. |
Resumo – Lisossomos Primários vs Secundários
Lisossomos são as organelas descobertas acidentalmente pelo cientista belga Christian De Duve em 1955. Esses vacúolos de membrana única contêm 50 tipos diferentes de hidrolases de ácido digestivo que podem degradar biomoléculas como proteínas, gorduras, carboidratos e ácidos nucleicos. Eles geralmente retratam a morfologia da forma esférica. Com base na formação foram descritas três classes distintas de. 1. Lisossomos primários 2. Lisossomos secundários 3. Lisossomos terciários. Os lisossomos primários são formados a partir do aparelho de Golgi (AG), enquanto os lisossomos secundários são formados a partir da fusão do lisossomo primário e uma vesícula endocitótica/fagocitária (fagossomo ou pinossoma). Os lisossomos terciários são lisossomos secundários antigos que contêm apenas resíduos. Isso pode ser identificado como a diferença entre lisossomos primários e secundários.
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