A principal diferença entre a projeção de Newman e Sawhorse é que a projeção de Newman é a aparência lateral de uma molécula, enquanto a projeção de Sawhorse é a aparência angular de uma molécula.
A projeção de Newman e a projeção de Sawhorse são importantes na determinação das conformações dos alcanos. Essas projeções são úteis em estereoquímica de alcanos.
O que é projeção de Newman?
A projeção de Newman é a visualização de uma ligação química de frente para trás, onde o átomo na frente é mostrado como um ponto e o átomo atrás é mostrado como um círculo. Este tipo de projeção é importante na estereoquímica dos alcanos. Na projeção de Newman, chamamos o átomo de carbono na frente de “carbono proximal” e o átomo de carbono na parte de trás “carbono distal”.
Figura 01: Uma Projeção Newman do Butano
A projeção de Newman é importante na determinação do ângulo diedro dos átomos de carbono proximal e distal. Podemos usar este tipo de projeção como alternativa à projeção Sawhorse e projeção Natta. A projeção do cavalete é descrita abaixo. A projeção Natta é um tipo de projeção que podemos usar para representar moléculas em uma estereoquímica completa em fórmula esquelética 2D.
A projeção de Newman recebeu o nome do químico americano Melvin Spencer Newman. Ele descobriu essa estrutura em 1952 como uma substituição parcial da projeção de Fischer. A projeção de Fischer é incapaz de fornecer detalhes conformacionais. No entanto, a projeção de Fischer é útil na representação de carboidratos. Parece uma escada mostrando ligações químicas e grupos químicos nas laterais, em baixo e em cima. Além disso, podemos usar uma projeção de Newman para exibir qualquer tipo de ligação química, não apenas ligações simples entre os átomos de carbono do alcano. Por exemplo, podemos até usá-lo para estudar moléculas cíclicas.
O que é a Projeção do Cavalo do Saque?
A projeção do cavalo é a exibição de uma molécula de um ângulo em vez da projeção lateral. É semelhante a uma projeção de Newman, mas esse tipo de projeção mostra a ligação carbono-carbono no meio da molécula, ao contrário de uma projeção de Newman. Em outras palavras, a ligação C-C está escondida na projeção de Newman. Além disso, podemos desenhar essa projeção na conformação eclipsada ou escalonada.
Figura 02: Projeção Sawhorse de Butano
A projeção Sawhorse é uma estrutura de linha normal de uma molécula que podemos desenhar sem mostrar hidrogênios. Podemos facilmente converter uma projeção de Sawhorse em uma projeção de Newman colocando os átomos corretamente.
Semelhanças entre a projeção de Newman e Sawhorse
- As projeções de Newman e Sawhorse mostram a estrutura de uma molécula orgânica.
- Ambas as projeções são importantes para obter os detalhes conformacionais sobre a molécula.
- Estas projeções podem exibir as conformações eclipsadas e escalonadas.
Diferença entre a projeção de Newman e Sawhorse
As projeções de Newman e Sawhorse são importantes para mostrar a conformação dos alcanos. A projeção de Newman é a visualização de uma ligação química de frente para trás onde o átomo na frente é mostrado como um ponto e o átomo atrás é mostrado como um círculo, enquanto a projeção Sawhorse é a exibição de uma molécula de um ângulo em vez de a projeção lateral. A principal diferença entre a projeção de Newman e Sawhorse é que a projeção de Newman é a aparência lateral de uma molécula, enquanto a projeção de Sawhorse é a aparência angular de uma molécula.
O infográfico abaixo lista as diferenças entre a projeção de Newman e Sawhorse em forma de tabela para comparação lado a lado
Resumo – Projeção Newman vs Sawhorse
A projeção de Newman é a visualização de uma ligação química de frente para trás onde o átomo na frente é mostrado como um ponto, e o átomo atrás é mostrado como um círculo. A projeção Sawhorse é a exibição de uma molécula de um ângulo em vez da projeção lateral. Portanto, a principal diferença entre a projeção de Newman e Sawhorse é que a projeção de Newman é a aparência lateral de uma molécula, enquanto a projeção de Sawhorse é a aparência angular de uma molécula.
