Key Difference – Mutação sem sentido vs sem sentido
DNA está constantemente sujeito a mudanças devido a vários fatores, incluindo origem interna e ambiental. Danos e mutações no DNA são duas dessas mudanças que ocorrem no DNA. Mutação é definida como uma mudança de base na sequência de DNA. As mutações não podem ser reconhecidas e reparadas por enzimas. Genes mutados resultam em diferentes sequências de aminoácidos que produzem produtos de proteína errados. As mutações são causadas pela inserção de nucleotídeos, deleção de nucleotídeos, inversão de nucleotídeos, duplicação de nucleotídeos e rearranjo de nucleotídeos no DNA. As mutações são originadas durante a replicação do DNA ou devido a diferentes fatores ambientais, como luz UV, fumaça de cigarro, radiação, etc. Existem diferentes tipos de mutações, como mutações pontuais, mutações frameshift, mutação missense, mutações silenciosas e mutações nonsense. A mutação missense é uma mutação pontual que resulta na substituição de um aminoácido diferente na sequência de aminoácidos devido à alteração de um único nucleotídeo na sequência de mRNA. A mutação sem sentido é uma mutação pontual que resulta em um produto proteico truncado, incompleto e não funcional devido à introdução de um códon de parada prematuro na sequência de mRNA transcrita. A principal diferença entre mutação sem sentido e sem sentido é que a mutação sem sentido substitui um aminoácido diferente na sequência de aminoácidos, enquanto a mutação sem sentido introduz um códon de parada na sequência de mRNA.
O que é uma mutação sem sentido?
Mutação missense é uma mutação pontual em que um único nucleotídeo é alterado para causar a substituição de um aminoácido diferente. Na mutação missense, o códon de parada não é gerado para terminar a síntese da sequência de aminoácidos semelhante à mutação nonsense.
Figura 01: Mutação sem sentido
Quando um nucleotídeo muda na sequência de DNA, ele muda o código genético do gene. Quando transcreve, o mRNA resultante terá um códon diferente (nucleotídeo triplicado que resulta em um aminoácido). O códon alterado resulta em um aminoácido diferente. A sequência de aminoácidos resultante será diferente da sequência de aminoácidos única devido à substituição de um aminoácido diferente pela mutação.
O que é uma mutação sem sentido?
Um códon de parada é um tripleto de nucleotídeos dentro da sequência de mRNA que sinaliza o término da tradução em proteínas. Em um código genético padrão, existem três códons de parada diferentes. Eles são UAG (“âmbar”), UAA (“ocre”) e UGA (“opala”) no RNA. No DNA, esses três códons de parada ocorrem como TAG (“âmbar”), TAA (“ocre”) e TGA (“opala”). Esses códons de parada estão corretamente situados no final do código genético de um gene. Assim, produz uma proteína completa sem introduzir qualquer interrupção. As mutações podem introduzir um códon de parada prematuro em uma sequência de mRNA. A mutação sem sentido é uma mutação pontual que introduz um códon de parada prematuro na sequência de mRNA. Uma única mudança de nucleotídeo leva à introdução de um códon de parada. Quando um códon de parada é desnecessariamente introduzido na sequência de mRNA, ele termina a tradução sem completar toda a tradução. Assim, a proteína resultante torna-se anormalmente encurtada. Cada proteína tem uma sequência de aminoácidos única. Alterações de nucleotídeos na sequência de DNA do gene resultam em diferentes proteínas que são não funcionais ou incompletas.
Figura 01: Mutação sem sentido
Mutações sem sentido podem causar uma doença genética ao danificar um gene responsável por uma proteína específica. Talassemia, distrofia muscular de Duchenne, fibrose cística e síndrome de Hurler são várias doenças genéticas causadas por mutações sem sentido.
Quais são as semelhanças entre mutação sem sentido e sem sentido?
- Mutações sem sentido e sem sentido são mutações pontuais causadas devido a uma única alteração de nucleotídeo.
- Ambas as mutações resultam em proteínas diferentes.
Qual é a diferença entre mutação sem sentido e sem sentido?
Mutação sem sentido vs sem sentido |
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| Mutação missense é uma mutação pontual que causa a substituição de um aminoácido diferente na sequência de aminoácidos como resultado da alteração do nucleotídeo. | Mutação sem sentido é uma mutação pontual que introduz um códon de parada prematuro na sequência de mRNA como resultado de uma alteração de nucleotídeo. |
| Introdução do Stop Codon | |
| A mutação missense não introduz um códon de terminação. | Mutação sem sentido introduz um códon de parada. |
| Produto Final | |
| A mutação missense resulta em uma sequência de aminoácidos diferente. | Mutação sem sentido resulta em um produto proteico mais curto e inacabado. |
| Substituição de um aminoácido diferente | |
| A mutação Missense substitui um aminoácido diferente. | Mutação sem sentido não substitui um aminoácido diferente. |
Resumo – Mutação sem sentido vs sem sentido
Mutações sem sentido e sem sentido são dois tipos de mutações pontuais que causam uma única alteração de nucleotídeo na sequência de DNA. A mutação missense leva a uma substituição de um aminoácido diferente na sequência de aminoácidos. Mutação sem sentido leva à introdução de um códon de parada prematuro na sequência de mRNA. Esta é a diferença entre mutação sem sentido e sem sentido.
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