A principal diferença entre a mutação BRCA1 e BRCA2 é que a alteração no código genético do gene BRCA1 (BReast CANcer genes 1), que está localizado no cromossomo 17, é a mutação BRCA1 enquanto a alteração no código genético do O gene BRCA2 (BReast CAncer genes 2), que está presente no cromossomo 13, é a mutação BRCA2.
BRCA1 e BRCA2 (BReast CAncer genes 1 e 2) são dois genes bem conhecidos associados ao risco de câncer de mama. Portanto, quando funcionam normalmente, esses dois genes codificam proteínas supressoras de tumor. As proteínas supressoras de tumor ajudam as células a reparar danos no DNA de forma eficiente e a manter as células seguras. Os códigos genéticos desses genes podem mudar, causando mutações. Mais de 100 mutações BRCA foram identificadas até agora. Algumas mutações não causam riscos à saúde, enquanto poucas criam câncer de mama e ovário em mulheres. Além disso, as mutações BRCA podem aumentar o risco de vários outros tipos de câncer, como câncer de cólon, câncer de pâncreas e câncer de próstata, etc.
O que é Mutação BRCA1?
O gene BRCA1 é um dos genes ligados ao câncer de mama localizados no cromossomo 17. Quando o código genético do gene BRCA1 muda, é conhecido como mutação BRCA1. Mutações BRCA1 causam câncer de mama, e muitas vezes são triplo-negativas. Essas mutações são mais difíceis de tratar, pois não respondem bem às terapias hormonais.
Figura 01: Genes BRCA
Além disso, quando o BRCA1 sofre mutação, aumenta o risco de câncer de ovário aos 70 anos em 54% para as mulheres. Mutações BRCA1 herdam dos pais. No entanto, eles também podem ser adquiridos. Ao comparar as mutações BRCA1 e BRCA2, as mutações BRCA1 são mais comuns.
O que é Mutação BRCA2?
O gene BRCA2 está presente no cromossomo 13. Quando o código genético desse gene muda, trata-se de uma mutação do BRCA2. As mutações do BRCA2 causam câncer de mama e são menos comuns do que as mutações do BRCA1.
Além disso, as terapias hormonais podem tratar essas mutações. O risco de desenvolver câncer de ovário aos 70 anos é de 27% em mulheres com mutações BRCA2.
Quais são as semelhanças entre a mutação BRCA1 e BRCA2?
- As mutações BRCA1 e BRCA2 têm risco de desenvolver câncer de mama em mulheres.
- Estas mutações podem herdar para a próxima geração.
- Mutações BRCA1 e BRCA2 são raras na população em geral.
- Ambas as mutações também aumentam o risco de câncer de ovário.
Qual é a diferença entre a mutação BRCA1 e BRCA2?
BRCA1 e BRCA2 são dois genes associados aos cânceres de mama e ovário. Quando seus códigos genéticos mudaram, chamamos isso de mutação BRCA1 e mutação BRCA2, respectivamente. Além disso, as mutações BRCA1 são mais comuns do que as mutações BRCA2. O infográfico abaixo mostra mais detalhes sobre a diferença entre a mutação BRCA1 e BRCA2.
Resumo – Mutação BRCA1 vs BRCA2
As mutações BRCA1 e BRCA2 ocorrem quando as sequências genéticas de ambos os genes mudam. Essas mutações têm um risco aumentado de câncer de mama e ovário. Eles são raros na população normal. Em comparação com as mutações BRCA2, as mutações BRCA1 são mais comuns e geralmente são triplo-negativas. Esta é a diferença entre a mutação BRCA1 e BRCA2.
